苯胺的酰化反应现象-热点-考试作业题

能使苯胺发生酰化反应的物质?A苯酚B苯胺C苯甲醛D乙醇C

乙酰苯胺的反应机理原料是乙酰氯和苯胺.具体的机理就是首先苯胺上面N的孤对电子进攻乙酰氯的羰基C,然后碳氧双键打开,O带一对电子显负电性,N上的一个H发生氢转移跑到了氧上.接着O上的一对负电子进攻C,变回双键,乙酰氯的氯碳键断开,氯以负离子的

苯胺和乙酸制乙酸苯胺的反应机理不好意思提醒你,不是乙酸苯胺,而是乙酰苯胺.以后,对自己的提问要检查后再发,好吗?通过分馏移除生成的水,反应平衡向右侧移动.使用乙酸酐制乙酰苯胺是实验室常用的方法.最好使用新蒸馏过的苯胺,这样产物容易精制.

苯胺和苯酚均可发生酰化反应,但酰化反应活性苯胺较大.这是为什么啊苯胺的胺基和苯酚的酚羟基均是供电子基但是胺基的供电子能力比羟基强所以使苯环上的电子云密度大大增加而酰化反应是先将酰生成碳正离子在与苯环发生亲电取代苯胺上电子云密度比苯酚的大自然

苯胺加溴水的现象并解释溴水褪色（苯胺易被氧化）全部展开收起溴水褪色，变成透明

苯胺加水加浓盐酸的现象苯胺加盐酸苯胺溶于水

苯胺加水加浓盐酸的现象会生成苯胺盐酸盐水溶性增加

对甲基苯胺与亚硝酸反应现象是什么?反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色

二苯胺与DNA反应的本质原理:DNA在酸性条件下加热,其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂,生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸,而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖,与二苯胺试剂反应生成蓝色物质.

邻硝基苯胺和盐酸的反应生成季铵盐

乙酸和苯胺反应的方程式是什么?CH3COOH+C6H5-NH2=C6H5-NHCOCH3+H2OCH3COOH+C6H5-NH2---CH3-（C=O）-NH-C6H5CH3COOH+C6H5-NH2=CH3COHN-C6H5+H2O

苯胺与酰氯反应生成物是什么?脱去一氯化氢分子生成酰胺酰胺

水杨酸和对羟基苯胺酰化反应的难易?为什么?给高手指教希望可以详细点由于羧酸是较弱的酰化试剂,且酚羟基由于受芳环的影响使羟基氧原子的亲核性降低,该反应较难.可以使用浓硫酸、高氯酸、四氟硼酸、氯化氢气体等无机酸及苯磺酸、对甲苯磺酸等有机酸作为催

乙酰氯和苯胺应该怎样反应呢?看到一个题,给的答案是进行的傅-克酰基化反应,但本人感觉应该进行苯胺的酰化反应,生成乙酰苯胺才对吧,题上也没说有AlCl3作催化剂!是题目不好,苯胺的苯环上要用酸、酰卤等取代时一定要先用乙酸酐将其转化为C6H5N

乙酸和苯胺反应生成乙酰苯胺的反应机理.最好标出电子转移情况.CH3COOH+C6H5-NH2=C6H5-NHCOCH3+H2O

苯胺与水反应的生成物,什么条件可促使苯胺与水反应?基本上不反应.苯胺是一种弱碱，而水中性溶剂，两者不可以反应。苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。

乙酰苯胺反应的混合物中有未完成的苯胺和过量的乙酸,如何除去第一次抽滤的时候已经被抽下去了,不需要特意的加一步来除去

请比较苯胺,乙酰苯胺,苯在环上发生亲电反应的活性大小苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

苯胺—>2,4,6-三溴苯胺的反应方程式（转化）直接与溴水反应

在用冰醋酸为酰化试剂制备乙酰苯胺时使用何种办法使反应生成的水及时蒸出用分馏柱使水蒸出