乙酸乙酯的制备

乙酸乙酯的制备嗯、乙醇和浓硫酸、具体过程还是复制一下下哈、都打上太麻烦了实验步骤：①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生的蒸气经导管通到3mL饱和

乙酸乙酯的制备方程式乙酸乙酯的制取：先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.顺序是密度先小后大,然后加热方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)

制备乙酸乙酯的化学反应方程式乙酸（醋酸）与乙醇（酒精）在浓硫酸的脱水作用下发生酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O

制备乙酸乙酯的实验现象我觉得应该是溶液分成两层：上层应该是乙酸乙酯,呈无色油状；而下层应该是水溶液（包括乙醇溶于水,乙酸跟碳酸钠的反应产物）,遇紫色石蕊试液显蓝色.如果是分三层,那么要碳酸钠溶液有何用?饱和碳酸钠溶液的作用就是为了反应掉挥发

有机化学试验报告:乙酸乙酯的制备实验步骤：①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm～3mm处,注意

乙酸乙酯的实验室制备装置室什么?乙酸乙酯的制取：先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.顺序是密度先小后大,然后加热.方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)乙酸过量可以避免乙酸乙

乙酰乙酸乙酯的制备为什么要干燥乙醇钠是反应物之一,水酸性太强,会破坏乙醇钠（变成EtOH+NaOH）,这样就产率降低,甚至难以得到产物吸水后产物分解

写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OH=可逆反应=（浓硫酸,加热）CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH=（浓硫酸）CH3COOC2H5+H2O，实验室和工业制法常采用如下反应：CH3COOH+

乙酰乙酸乙酯的制备中醇钠起什么作用含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯.所以是催化作用

乙烯制备乙酸乙酯的分步反应为什么什么意思

乙酸乙酯的制备时有什么现象烧瓶中冒出白烟,内壁有碳化迹象（硫酸的作用）,锥形瓶内的液体有浓烈的香气,但是看不到油状液滴,原因是一同蒸出来的还有未反应的乙醇和乙酸,只有进行精致之后,除去乙酸乙醇才能看到油水分离的现象.有香味，呈油状

考前看到乙酸乙酯的制备方程式.CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸；加热==CH3CH2COOCH3+H2O

制备乙酰乙酸乙酯实验的相关思考题, 加HClH2SO4会让脂水解,酸性太强饱和食盐水什么时候加的,如果是萃取的话应该是去除有机相多余的水醋酸钠或氢氧化钠有水的话会把碱（NaOCH2CH3）转换成NaOH,然后你的脂水解了,反应失败

写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式?CH3COOH+CH3CH2OH==浓硫酸加热（可逆）==H2O+CH3COOCH2CH3CH3CH2OH+CH3COOH→(Cu或Ag)CH3COOC2H5CH3COOH+CH3CH2OH==浓硫酸加热

制备乙酸乙酯实验的相关要点实验步骤：①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置.②用小火加热试管里的混合物.把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm～3mm处,注意观察盛

制备乙酸乙酯的实验为什么还要防倒吸乙醇挥发,乙醇易溶于水也溶于有机溶剂,乙酸也会挥发出来一点,而它也易溶于水,所以要防倒吸呀

乙酸乙酯的制备时为什么要回流这个可逆反应需要时间较长,乙酸和乙醇沸点又比较低,为了防止反应过程中乙酸和乙醇挥发损失,所以采用回流措施,为了让反应充分完成，同时尽量降低蒸馏出其他馏分的可能

乙酸乙酯制备实验的误差分析1、乙酸乙酯有小部分溶于碳酸氢钠溶液2、乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应不完全3、乙酸和乙醇在加热的条件下会挥发出来（沸点低）

关于制备乙酸乙酯反应的问题关于制备乙酸乙酯反应的问题先这个反应是有机中的一个可逆反应,所以这里涉及到平衡的移动.加热的时候为什么要用小火加热?这样可以提高产率吗?是的,加热,使得产物乙酸乙酯挥发,从导气管导出,就能促使反应的进行.但是加热温

化学制备乙酸乙酯制备乙酸乙酯时药品的加入顺序是什么?为什么?加入试剂顺序为乙醇--浓硫酸--乙酸,这是教材上的原话.因为相当于稀释浓硫酸,所以先加乙醇,后加浓硫酸,由于放出大量的热,乙醇和乙酸都容易挥发,但乙酸的价格更贵,所以,等温度降一下