为什么嘧啶的碱性比吡啶弱

吡啶,嘧啶,呋喃,胺的碱性排列吡啶＞嘧啶＞呋喃通常胺在最前不过不明白为什么加呋喃……是不是你打错了?

为什么哌啶的碱性比吡啶强吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反应活性比较低,因

嘧啶比吡啶谁更缺电子,为什么?这个要看嘧啶和吡啶的化学结构.嘧啶和吡啶都有芳环结构,但嘧啶的芳环中有两个氮原子,而吡啶中只有一个.而氮的电负性（即原子在分子中吸电子的能力）比碳大,因此,相比之下嘧啶比吡啶更易吸电子,也就是说表观上更缺电子.

为什么咪唑比吡啶碱性强?吡啶是缺电子的芳环,而咪唑是富电子的芳环,所以后者的碱性强.参考资料:百度知道

六氢吡啶为什么碱性的六氢吡啶实际上是哌啶.即吡啶环的双键全部被加上氢.因此是一个六元环二级胺.因此和二级胺具有相同的性质,即N原子上的孤对电子和二取代的环烷基的给电子效应而导致其有相对强的碱性.氮原子上有孤对电子啊跟胺类似的

2氯吡啶和3氯吡啶谁的碱性强,为什么?3氯强,因为在2-位上的氯比3位更能有效地吸引N上的电子密度楼上的说反了，2位氯吸电子诱导效应比3位氯强，导致N上电正性增加，引起N亲质子性减弱，表现为碱性下降。所以碱性从强到弱的顺序是吡啶、3-氯吡啶

吡啶和吡咯的碱性哪个强?为什么?吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性很弱,吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性比吡咯强.你从结构式就可以看到,吡啶的氮原子与碳原子是双键的,这就包含了π键了

吡啶与三乙胺谁的碱性更强,为什么?三乙胺三乙胺中的N孤电子对是SP3杂化的,容易给出电子,而吡啶中的N则是SP2杂化的不易给出,所以前者碱性强.三乙胺乙基推电子效应比芳环强，吡啶碱性其实很弱当然，楼下的从杂化的角度考虑，也是可行的。

有机化学中碱性的比较,六氢吡啶和三甲胺谁的碱性大?为什么?这个问题其实很纠结.我查到的数据是哌啶pka=11.22.三甲胺pka=9.87.很明显哌啶的碱性大.一般认为烷基是给电子集团,所以烷基取代越多,应该碱性越大.从以上的数据来看,这种

有机化学比较碱性大小吡啶和RCONH2谁的碱性大?为什么?吡啶大,羰基拉电子,使氨基碱性减小,吡啶大PAI键,亚氨基上电子较多bdca.碱性大小比较关键看氨基旁边基团的吸电子大小了，吸电子能力越强，酸性越强，碱性越弱。此题吸电子能力-NO2

吡啶与六氢吡啶的碱性谁更强吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反应活性比较低,

吡啶跟苯胺的碱性谁强吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.

吡啶和氨的碱性哪个强吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.肯定是苄胺强。吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强，但与脂肪族胺相比，还是要弱。PKb=8.8左右。氨

Pyridine是嘧啶还是吡啶吡啶

碱性大小的排序2甲基吡啶和2、4二甲基吡啶的碱性大小排序为什么?说明理由?2甲基吡啶碱性小于2、4二甲基吡啶甲基是给电子基团,2、4二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合,所以2、4二甲基吡啶碱性大于2甲基吡啶

苄胺与吡啶的碱性,谁的碱性强?肯定是苄胺强.吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强,但与脂肪族胺相比,还是要弱.PKb=8.8左右.

柳氮磺胺吡啶和柳氮磺胺嘧啶一样吗?这个嘧啶和吡啶,是不是药效一点都不一样啊?治疗强直性脊柱炎的药,要真是是两种药,我就冤大头了.吃了好长时间了~(>_都是磺胺一类药,药效差不多.

为什么吡啶的六元环会变形?存在电负性较大的氮原子

嘧啶碱和嘌呤碱根据胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤的结构式来看,为什么称它们为“碱”呢?是因为有碱性吗?母体化合物嘧啶和嘌呤中也含N原子啊，望补充回答~可能还没说明白，书上有一句话：嘧啶碱是母体化合物嘧啶的衍生物。那么嘧啶就不是碱了，所有我就

下列化合物属于稠杂环的是A.咪唑B.嘌呤C.吡啶D.吡喃E.嘧啶B.嘌呤稠杂环,是指既要满足“两个或两个以上碳环或杂环共用环边”,如萘、蒽醌,又要满足“环上有杂原子”