斜面培养基的制作

制作斜面培养基用什么规格的试管就平时用的试管啊很常见的那种15×150用10ml的那种，约3ml就可以了，先分装，后灭菌，最后放于超净台中斜架子上，使琼脂呈斜面凝固即可

斜面培养基怎样能制作简便点啊?外行的说.制备斜面培养基有一种简捷快速的方法：1、将胶合板截成长18厘米(与试管长度相等或略短)、宽9厘米(比并排5支试管直径的总和略窄)的小块备用.2、在并排5支试管上面平置截好的胶合板,再在胶合板上面并排放

固体培养基的制作流程1加热,将琼脂融化2如果是要做试管,就加分装3ml培养基到试管,塞上试管塞,如果是做平板,就将培养基倒入锥形瓶中3按照培养基规定的灭菌方式灭菌4如果是斜面,则将灭菌后的试管放成一个梯度,是培养基形成一个斜面,如果是平板,

液体培养基的制作流程计算、称量、溶解、灭菌、冷却、无菌分装、无菌检验（二十四小时、三十七摄氏度）配料、灭菌、分装、包装、检验

琼脂培养基制作斜面为什么无法完全凝固,而做培养皿培养基时可以完全凝固琼脂混合不均匀.含琼脂少的部分倒出后就无法凝固了.灭菌后充分混匀才可使用.PH调对了吗？如果是现成的培养基排除pH过低的问题，那么很有可能是培养基中琼脂的量不足，你应该确定

YEPD斜面培养基如何制作我要制作YEPD斜面培养基,该怎么制作啊!一般是先分装再灭菌,可YEPD灭菌时会发生美拉德反应,那是不是该分别灭完菌再分装啊?YPD培养基　　YPD或YEPD,：YeastExtractPeptoneDextros

斜面培养基里面放的是什么?PDA?“斜面培养基”仅仅指的是培养基的一种类型,并不是说它是什么培养基.将待配置的琼脂培养基融化,分装入小试管,然后灭菌,灭菌完后取出倾斜放置,冷却后琼脂凝固,这样就在试管里形成了一个斜面.此时就叫做斜面培养基.

斜面培养基的配置步骤RT在三角烧瓶内配制一定体积的培养基,加入1.5%琼脂后加热融化,调pH,取适量体积分装到小试管中,加塞,高压灭菌,然后将试管摆成斜面(高层和斜面个占1/3试管高度),冷却后即成,冷藏备用.

斜面培养基的配置步骤RT大致说一下,准备实验所需的材料,如干净试管、塞子、培养基原料或商品培养基、灭菌锅、斜面用具（专用木架或垫试管的物品）,漏斗等将培养基配好、溶解好、调节ph、加琼脂、加热溶解,分装漏斗、包扎好、高压灭菌、取出摆斜面、等

什么是制作培养基常用的材料实验室常用的有玉米浆,蛋白胨,酵母膏,牛肉膏等做CN源一般还加些NACLKH2PO4MgSO4等有的还要一些氨基酸,血清等生长因子葡萄糖，蛋白胨，基质（琼脂，麸皮等），植物块茎，种子（果实）浸出（煮沸)液，盐类（含

MS固体培养基的制作流程一、实验所需的仪器设备和用具.二、实验安排与要求：将全班若干小组（6-7人）,每小组配制500mlMS固体培养基,三、边示范边讲解实验方法和步骤1、计算并填写培养基成分单计算公式：∨母液＝∨配制÷母液倍数∨激素＝∨配

我做实验,其中培养基的制备,斜面培养基,液体种子培养基和发酵培养基里都有什么啊?固体斜面培养基（YEPD）(g/L)：葡萄糖20,酵母粉10,蛋白胨10,2%（15g/L）琼脂粉,pH自然对么,那其余的两个呢?实验是制备微生物油脂的YPD培

斜面培养基有怎么用?有平面培养基不就可以了吗?也就是说斜面培养基有什么特殊的用途?和平面培养基有什么不同?斜面培养基你见过吧.在试管里的那个.你想把他立起来和倒下哪个培养基的表面积大?用途是密闭效果比平面的好很多,能用来做细菌的长期保存,平

制作微生物培养基为什么要搁置斜面斜面有什么作用?感谢回答!能不能细说说斜面如何增大培养皿表面积？本人愚钝。。谢谢回答!斜面主要针对试管和茄子瓶等类似容器.如试管,如果试管直立,则试管横截面为其最大表面积；斜面则因为角度,增加了培养表面积.增

在斜面培养基上接种细菌的方法将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多

如何制作培养基制作培养基要注意培养基的温度各类营养物质的浓度的比例还有PH值培养基按状态分有固体培养基和液体培养基用水和营养液配置要注意碳源和氮源的浓度的比例哦你要培养哪一种微生物？不同的微生物有不同的培养基最广泛使用的培养基是营养琼脂培养

培养基的制作及无菌操作技术常见的注意事项培养基的制作注意事项：1注意营养物质的浓度比和C/N比2控制pH条件3原料来源的选择4灭菌处理无菌操作注意事项：1.实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭

营养琼脂的配制用于制作平板的琼脂培养基.成分：蛋白胨10g牛肉膏3g氯化钠5g琼脂15～20g蒸馏水1000mL制法：将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.7.4.加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化.

培养基的制作至接种,哪些步骤要无菌操作?培养基制作好了以后要灭菌待用,接种的话,在超净工作台进行无菌操作,跟接种有关的东西都要先灭菌的.总体来说,接种就是需要无菌操作的过程.

怎样检验制作的培养基是否染菌?放在你要养的细菌所适宜的温度下12-24h,不长菌就可以了.什么都不干，放几天，看看有没有长菌就知道了。将灭菌过的培养基放入37℃的温箱内培养24至48小时，无菌生长即可使用