质粒大小

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 16:30:58
为什么胶体中的分散质粒子的大小一定大于溶液分散质粒子的大小?

为什么胶体中的分散质粒子的大小一定大于溶液分散质粒子的大小?因为分散系的划分标准就是分散质粒子的大小分散质粒子小于1nm,分散系为溶液,单一稳定的体系分散质粒子大于1nm小于100nm,分散系为胶体,介稳体系,丁达尔效应、布朗运动、电泳现象

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请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切后,取酶切产物进行1%琼脂糖凝胶电泳得到

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重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑是阳性(条带亮度弱,但清楚)的目的大小的条带,

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质粒双酶切质粒大小正确,菌落PCR,也有条带,但是双酶切就是不成功,有什么建议吗?双酶切不成功怎么知道质粒大小正确?菌落PCR只能说明你PCR的目的片段在载体上不能说明这个载体没问题双酶切不成功要不就是酶有问题如果排除酶的问题可能是你的载体

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RT设计简单实验证明胶体溶液悬浊液分散质粒子的大小1.用滤纸,悬浊液不能通过,胶体可以,说明胶体的粒子比悬浊液小2.用半透膜,胶体不能通过,溶液可以,说明溶液粒子比胶体小

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质粒转化大肠杆菌后涂平板长出的菌落出现较规则的大小两种菌落可以继续进行质粒提取吗?小菌落?可能是它的卫星菌落提质粒挑那种较大的菌落建议你挑这两种菌落在标记抗性筛选平板上再划线培养看看。如果两种菌确实菌落不同,又都能在抗性平板上长出来,那就用

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我有一个质粒,大小5.3k,设计的一对引物有18bp的同源区,做反向pcr来矫正这个质粒上的某个突变位点,但总嗯首先要把质粒单酶切分别进单引物PCR,分别回收2个片段之后,混合PCR产物再进行第三次PCR(大引物PCR),回收连接便是你的新

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农杆菌质粒转化拟南芥等用的农杆菌中,其自身含有几个质粒,大小分别是?我将PBI121为骨架的载体转入农杆菌后,提质粒大小不对,而且有两条带.疑惑中...用PBI121的话应该是一般的双元载体系统.不知道你用的是什么农杆菌菌株,GV3101吗

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什么是质粒?质粒(Plasmid)是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区DNA原有的能够自主复制的较小的DNA分子(即细胞附殖粒、又胞附殖粒).大部分的质粒虽然都是环状构形,然而目前也发现有少数的质粒属于线性构形,它存在于许多细菌以及酵母菌等

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溶液,胶体和浊液3种分散系中分散质粒子的大小有什么不同大于100纳米为浊液1纳米到100纳米之间为胶体小于1纳米为溶液溶液分散质粒子<1nm胶体分散质粒子1nm~100nm浊液分散质粒子>100nm溶液粒子小于1纳米,胶体粒子在1到100纳

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质粒和Ti质粒有什么不同?

质粒和Ti质粒有什么不同?质粒是细菌内的一种小型环状DNA,Ti质粒是具体的一种质粒——专指土壤农杆菌内的质粒.

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浊液胶体溶液的分类标准就是说如果说它们按分散质粒子直径大小来划分对不?还有分散质与分散剂有什么区别?最后我是想知道按直径分这样的说法对不对倒数第二个回答说不对那么最后那个回答说的“很对”到底指的是什么?很对,分散质粒子的大小不同是三者分散系

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课本上说,当分散剂是谁或者其他液体时,如果按照分散质粒子的大小分类,可以分为溶液,胶体,浊液!也就是说胶体的分散剂一定是液体了,那么为什么还有分气溶胶,液溶胶,固溶胶这三者是按照分散剂状态不同分类的,奇怪,分散剂不是只有液态吗,概念上就是这

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