邻羟基苯甲酸药膏牌子

邻羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸,又名水杨酸.分子式C7H6O3分子量138.12CAS号69-72-7水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛.熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色.相对密度1.44.沸点约211℃/2.67kPa.76℃

怎样鉴别邻羟基苯甲酸苯酚苯甲酸很简单,有两个方案,一个是酚鉴别法一个是酸鉴别法.酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质取上述样品适量于试管中,加入适量的FeCl3,显色的为邻羟基苯甲酸和苯酚.无现象的为苯甲酸.邻羟基苯甲酸和苯酚,分别加入适量的N

邻羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸沸点哪个高?不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低邻位的高互为同分异构的芳香烃及其衍生物的熔沸点的比较：邻＞间＞对应该是临位的高。一般苯环上的取代基越对称的熔

怎么分离提纯邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸?邻羟基苯甲酸沸点约211℃/2.67kPa对羟基苯甲酸熔点213-214℃.减压蒸馏会比较好氯水沸点不一样可以用蒸发的方法临位的可以形成分子内氢键，不能形成分子间氢键，所以沸点低，先被蒸出，王吉涛老师

鉴别对甲基苯甲酸邻羟基苯甲酸对羟基苯乙酮对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行

邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸哪个极性大对羟基苯甲酸的极性大.一是,对位的偶极距大.二是,邻位的羟基和羧基之间形成了氢键,类似于环状结构,极性就变小了.

鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

①苯甲酸②邻羟基苯甲酸③对羟基苯甲酸,酸性从大到小顺序是对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强

怎样鉴别邻甲氧基苯甲酸与邻羟基苯甲酸甲酯用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸测熔点FeCl3溶液显色（酚羟基能显色）NaHCO3溶液，酸可以成盐溶解并产生CO2，酚不能。核磁我想问碳酸氢钠溶液鉴别的效果怎么区分？有什么现象？苯甲酸的酸性比碳酸强，

邻羟基苯甲酸苯甲酸苯甲醇怎么样区别先加三氯化铁,变紫色为邻羟基苯甲酸,再加碳酸钠,冒气泡的是苯甲酸,或是加卢卡斯试剂!加热后变浑浊的为苯甲醇

邻羟基苯甲酸乙酯分子式邻羟基苯甲酸乙酯 分子式：C9H10O3 结构式 见下图：   C9H10O3C6H4(OH)(COOC2H5)

邻羟基苯甲酸钠与什么反应生成邻羟基苯甲酸比苯甲酸酸性强的酸即可,一般常用盐酸、稀硫酸、甲酸.但是醋酸、碳酸、石炭酸等酸性比苯甲酸弱的不可以满足你的要求.原则为“强酸制弱酸”.一般需要记住：酸性：盐酸>甲酸>苯甲酸>醋酸>碳酸>石炭酸邻羟基苯

为什么邻羟基苯甲酸的酸性比对羟基苯甲酸强这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.

为什么邻羟基苯甲酸的熔点比对羟基苯甲酸低邻羟基苯甲酸------分子内氢键.对羟基苯甲酸------分子间氢键.

为什么2,6-二羟基苯甲酸的酸性强于邻羟基苯甲酸在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强为什么2,6-二羟基苯甲酸的酸性强于邻羟基苯甲酸?因为前者的羧基电离出氢离子后，形成了比后者电离出氢离子后更大的大π键

邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸那个的溶解度大?为什么阿?对羟基苯甲酸,因为对羟基苯甲酸可形成分子间氢键,增大溶解度,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,降低溶解度.对羟基苯甲酸，因为邻羟基苯甲酸形成分子内氢键，减弱与溶剂形成分子间氢键的能力，因而降低

鉴别苯甲酸乙酯,邻羟基苯甲酸乙酯,邻氨基苯甲酸乙酯加浓溴水能产生沉淀的是邻羟基苯甲酸乙酯；另外两个加过量的盐酸后能溶于水的是邻氨基苯甲酸乙酯,另外一个为苯甲酸乙酯NMR,

谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况?还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基苯和对硝基氯苯的结构及氢键?要的是具体结构。最好是图邻羟基苯甲酸有分子内氢键.另外两个是分子间氢键.硝基氯苯里一般认为没有氢键

能用图描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况吗?想知道是怎样形成的?这三种化合物的氢键都是羟基和羧基上的氧负（氢电离出去）形成的.区别仅仅在于,邻羟基苯甲酸的羟基羧基靠的近,因此形成的氢键自己来就可以,也就是形成分子内部

对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,但邻羟基苯甲酸的酸性却比苯甲酸强15倍,为什么?因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲酸变弱虽然邻羟基苯甲酸也有羟基给电子基团