214nm吸收峰

紫外吸收峰300nm时,可能是哪种物质可能是辛四烯.请参考如下资料：紫外吸收光谱法基本原理一、电子跃迁最常碰到的电子跃迁类型二、发色团、助色团和吸收带1、发色团指具有跃迁的不饱和基团,这类基团与不含非键电子的饱和基团成键后,使化合物的最大吸

215NM紫外吸收峰在215nm有紫外吸收峰的物质有什么呀?三氯异氰尿酸

Phe、Tyr、Try(p)对紫外吸收峰在多少nm?蛋白质的最大吸收波长为多少nm?phe257nmtyr275try280!最大为280.

蛋白质紫外吸收峰波长为（）核酸紫外吸收峰波长为（）nm蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

氨基酸紫外吸收含义色氨酸、酪氨酸最大吸收峰在280nm,其含义到底是什么指在一个连续的波长变化的光谱上,色氨酸、酪氨酸对280nm波长的紫外光吸收的最多.

求救：核酸吸收峰在200nm左右是怎么回事?用紫外吸收法测核酸含量,样品的吸收峰不在260nm左右,而是在200nm左右,请问是什么原因?有杂质,而且杂质的含量比核酸浓度高很多,你可以在提取核酸的方法上考虑一下,比如使用商业化的提取试剂盒,

提取的多糖在进行全波长扫描,在320nm处有个小吸收峰,在490nm有个最高吸收峰,是什么原因?320nm有个吸收峰是什么原因呢?如何分析?估计是杂质但是具体是什么我也说不上来反正有峰的话就不是你想要的东西你可以重新提取试试然后再扫描一遍看

我要检测物质在230nm处的紫外吸收峰,可以用乙醇做为溶剂么?谢谢乙醇的紫外吸收峰为200nm左右尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.差30nm应该没问题，用乙醇做空

物质在光波长510nm处有最大吸收峰,呈现什么颜色出现绿光的互补色即紫红色.是绿色的啊

蛋白质在紫外有两个特征吸收峰,在测定蛋白质含量时为什么选择280nm而不是220nm呢?一是由于其含色氨酸残基和酪氨酸残基,其分子内部存在着共轭双键,在280nm处有一吸收峰；二是因肽键存在而引起的,在200～220nm处有一吸收峰.此两处

蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的色氨酸280nm,能力最强；酪氨酸在275nm,且能力稍弱；苯丙氨酸在257nm,能力也最低.肽键在215nm有光吸收,二硫键在240nm也有微弱光吸收.综上所述,蛋白质280nm紫外

问下这两个红外吸收峰的结构我用的傅里叶红外.问下在3008和722nm处的特征吸收峰是什么结构?722nm的一般是无意义的吧,也有可能是苯环上的取代位置的峰,具体忘了.3008nm的一般是C-H的峰,这个位置的话有可能是烯烃的C-H,如果1

如何确定特征吸收峰?吸收光扫描显示在280nm处附近有最大吸收峰（蛋白质吸收峰）,而我所要的峰应该在465nm处（一种蛋白和铁结合后的特征峰）.请问我测得的453.9nm处存在的一个峰是我要的特征峰吗?是因为溶液中杂质的影响导致峰偏移的吗?

在288nm有紫外线吸收的是哪几种氨基酸色氨酸、酪氨酸,因为它们都是芳香族氨基酸,含共轭双键,色氨酸在280nm处,酪氨酸在275nm处.另外,苯丙氨酸也是芳香族氨基酸,但它的最大吸收峰在257nm处共三种

DNA为什么吸收260nm波长的光呢DNA是吸短波长便于吸收热能

.nm 角b＝角2－角cdb角cab＝角1＋角adc角1＝角2角bac>角b

【求助】丙酮在什么波长下有紫外吸收?280nm下有吸收吗?丙酮本身的结构决定的吧,看光谱图就知道了.紫外截止波长是以空气为参比,光程为1cm时产生1ABS时相应的最低波长,丙酮的截止波长为330nm,那么当波长小于330nm时,280nm肯

【求助】丙酮在什么波长下有紫外吸收?280nm下有吸收吗?丙酮本身的结构决定的吧,看光谱图就知道了.紫外截止波长是以空气为参比,光程为1cm时产生1ABS时相应的最低波长,丙酮的截止波长为330nm,那么当波长小于330nm时,280nm肯

类胡萝卜素和叶绿素类胡萝卜素是吸收波长500nm的光、叶绿素是吸收700nm的光,那他们分别吸收什么可见光?类胡萝卜素主要吸收蓝紫光,叶绿素主要吸收红光和蓝紫光.

核磁共振氢谱问题某化合物高分辨质谱表明分子式为C7H12O3,UV谱中在280nm有一个弱吸收峰,IR谱中1715和1735cm-1有强吸收峰,1H-NMR谱如下,试推导结构