二氢吡喃与醇反应机理

醇与硫酸反应机理是什么1醇里的羟基OH与硫酸里的H结合,生成水,反应时的比例是1：12假如硫酸是浓硫酸的话,两分子醇会脱去一分子的水,形成醚或者一分子水内部脱水形成烯烃.这要看反应的温度140时形成烯烃,170时形成醚.好久不学化学了，我记

重铬酸钾与亚硫酸钠反应机理氧化还原的无机反应还要机理?嗯……我猜是环状过渡态,氧迁移.貌似碱性环境下重铬酸钾不能氧化亚硫酸根的吧？

仲醇与二氯亚砜反应的具体机理由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负离子作为亲核

五氯化磷与醇反应机理?具体一点磷有空的3d轨道,可接受醇的配位,然后C-OPCl4这部分就变得容易离去了,Cl-可以将其取代.产生的POCl3仍有3个Cl原子,可以继续和醇进行类似的反应,最后变成磷酸.

烯与醇、酚反应生成醚机理条件烯与醇、酚的反应没有那么简单,一般是不容易发生的.除非是很强的,而且无水的酸（否则水自己就进攻了）,比如三氟甲磺酸才行,机理就是楼上的机理. 一般地,这样的反应都是要吧烯先汞化才行.就室温反应,&nbs

Mg为什么与N2反应反应机理...镁很活泼,反应中镁失去电子.碱金属单质也可以与氮气反应.

有机化学醇反应机理,重排 画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.

环氧乙烷与硫化氢的反应机理酸性下,H+与环氧乙烷的O结合成正离子.H2SS上的孤对电子进攻C,离去O,生成产物.碱性下,H2S变成S2-与HS-,直接SN2取代,生成产物.就是氧化还原啊．

茚三酮与氨基酸的反应机理在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.

苯酚与甲基叔丁基醚的反应机理醚键在酸催化下解离,产生叔丁基正离子（比产生甲基正离子稳定）,叔丁基正离子会进攻酚羟基的对位（邻位也会有,只是比较少）取代下一个质子,酚羟基本身亲核性很差,不会参加反应.比较类似付-克反应.

丙烯酸树脂与聚氨酯固化剂反应机理主要是羧基与NCO反应丙烯酸树脂是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸热固性丙烯酸树脂是指在结构中带有一定使它们可与多种类型的固化剂发生交联

卤代苯与苯酚钠的反应机理卤苯和苯酚钠的反应,属于威廉姆逊法合成醚的反应.产物为二苯醚和卤化钠. 具体机理见图片：

乙酰苯胺与氯磺酸反应机理?亲电取代反应.

三氯氧磷与酚反应的机理三氯氧磷是路易斯酸,羟基氯代反应2C6H5OH+O=PCl3→2C6H5Cl+HPO3+2HCl三氯氧磷是路易斯碱3C6H5OH+O=PCl3→O=P(OC6H5)3+3HCl,POCl3的P是sp3杂化的，具有空3d

苯甲醛与格式试剂反应机理C6H5-CHO+RMGCL=C5H5CH=R+MG(OH)2+HCL

环氧氯丙烷与甲醇钠反应机理?与氯的反应是典型的SN2取代机理.生成甲氧基环氧丙烷.如果甲醇钠过量,并在甲醇中反应,甲氧基负离子进一步进攻环氧上含H较多的一个碳,最后生成1,2,3-三甲氧基丙烷.先亲核取代开环，然后碱性条件下再合环的过程

四氢铝锂与脂的反应机理?是酯吧?羰基化合物（酰胺除外）能被氢化锂铝还原为醇,如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇.它的还原性非常强,糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质.它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基,比如

硝酸与一甲胺反应式,反应机理?CH3NH2+HNO3→CH3NH3NO3因为胺具有碱性所以能和酸反应生成铵盐根据路易斯酸碱概念,反应中接受质子或提供电子对的化合物为碱.由于胺中孤对电子的存在,能从水中接受质子,故呈碱性.CH3NH2+H2O

镁与溴水反应的机理实际上就是溴单质与水反应生成的溴化氢与镁反应：Br2+H2O=HBr+HBrO（注：可逆箭头,因为反应可逆）,Mg+2HBr=MgBr2+H2,不明白还能问我~

甲基丙烯酸缩水甘油酯与羧基反应机理酯交换反应.就是反应物的羧酸将甲基丙烯酸置换出来,甘油和反应物羧酸酯化形成甘油酯.酸性条件下水解吧