1乙基2.3二甲基环己烷’

1,3-二甲基-4-乙基环己烷的优势构象是船式构想么?总有个顺反吧?

写出1,2-二甲基-4-乙基环己烷的各构型异构体请见图：

以乙炔为原料合成1,2-二乙基环己烷乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与C

请问反-1-甲基-2-乙基-环己烷反-1-甲基-2-乙基-环己烷的优势构象怎么画?顺式的会画环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画

1-甲基-2-乙基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象取代基都放在e键上最稳定.

1,2-二甲基环己烷有无手型异构体?有啊,1,2位碳是手性碳,一个碳是2个,2个碳2*2=4个

1,4-二甲基-2-乙基苯为什么不叫2,5二甲基乙苯这是有机物的命名规则,甲基和乙基相比甲基优先编号,母体是苯1甲基的命名优先与乙基2命名数字排序最小优先可以124就没必要145有机化合物命名原则，第一找最长的碳链，第二编号最小

1.下列化合物中有顺反异构的是A.己烷B.环己烷C.1-甲基环己烷D.1、2-二甲基环己烷求化学达人,字数太多,上传不了,有意者发你邮箱,题型不一.和我联系看我能否帮你?

1-甲基-环己烷属于醇类吗?不属于醇类因为没有羟基官能团逸灵轩说的有一些问题通式表达的是一般直链支链烷烃的情况,烷烃是CnH2n+2但是其实真正的判断标准是看碳碳原子之间连接方式是不是用的单键,全是单键连接的才行因为成环就会产生一个不饱和度

3-二甲基-4-乙基辛烷结构式3,3-二甲基-4-乙基辛烷结构式CH3CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3

25二甲基4乙基已基已烷2,5-二甲基-3-乙基已烷

求1,5-二异丙基-2,3-二甲基环己烷的

根据构象分析,顺1,3二甲基环己烷比1,3二甲基环己烷稳定.什么是构象?为什么更稳定关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构.理解上来说,比如乙烷,因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象

有关有机化学的命名2,4--二氯-1-甲基环己烷为什么不可以写作1--甲基--2,4--二氯环己烷高级官能团靠后氯比甲基简单

为什么反12二甲基环己烷比顺12二甲基环己烷稳定画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.你也

异丙基环己烷最稳定的构象是什么?还有1,3-二甲基环己烷,1-加急-4-叔丁基环己烷的最稳定构象?异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张

求鉴别,1甲基1氯环己烷,一氯甲基环己烷,一氯环己烷, 间接鉴别法：①在碱性条件下水解（与氢氧化钠水溶液共热）,将氯原子用羟基取代掉,分离得有机产物②在铜催化条件下与O2反应（第一种不反应官能团还是羟基,第二种氧化成醛,第三种氧化

3,6-二甲基-3,6-二乙基-1,4-环己二烯------这个命名对不对?忘了对的,因为我画出结构式了.不过我网速慢传布上图片.就苯去一条双键（姑且叫双键）,把还有两个多余氢原子的两个相对的碳原子上的氢原子换为甲基和乙基.3，6已有二甲基

3,3-二甲基-4-乙基-5-（1’,2’-二甲基丙基）壬烷的构造式如图CH3CH2C(CH3)2CH(CH2CH3)CH【CH(CH3)CH(CH3)CH3】CH2CH2CH2CH3

为什么叫1,3-二甲基-4-乙基苯叫2,4-二甲基乙苯为什么不行?因为读的时候因采取C的位置最小的原理,1+3=4因为要先遵循“最简”原理，CH3为最简取代基，所以CH3要在1号C上。因为读的时候因采取C的位置最小的原理路过，，，