β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型(不包含α地贫点突变检测)
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/03 13:00:42
β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?
6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下
地中海贫血基因分型(不包含α地贫点突变检测)
α - 地中海贫血1基因(SEA) PCR法 未检测到缺失
α - 地中海贫血2基因(3.7/4.2) PCR法 未检测到缺失
β - 地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子
血常规附图
请问贫血严重程度?这个CD41-42位点突变基因杂合子是轻型、中型还是重型地贫?如何治疗或应对?
目前宝宝身高体重指标都算标准,面色也很好,很活泼,很担心以后会不会有什么不好.
CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一般有家族史,目前除异基因移植还不能根治,只能对症治疗,平时注意一些,防治感冒等抵抗力下降,长大了可以多吃点补血的食物:阿胶、红枣、猪肝、菌类、海产品,叶酸和VB12也可以在医生指导下补点.不要太担心.
β地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子
β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗?
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办?
β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型(不包含α地贫点突变检测)
项目:β-地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法:结果反向点杂交 基因突变,CD41-42位点突变基因项目:β-地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法:反向点杂交 结果:基因突变,CD41-42
丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子 同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺安全吗?还有羊水穿刺费用多少?
基因突变 高度怀疑 CD41-42.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子 是属于那种程度的地贫 严重吗 宝宝才4个月
b-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子是那种程度的贫血?
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫?
男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基
(1/2)B-地贫基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程度?对孩...(1/2)B-地贫基因分型(17种突变),反向点杂交,基因突变,-28位点突变基因杂合子.这属什么程
我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个,β基因又有突变,真的好担心啊。
谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示:β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变,
我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫)
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是?
β-地贫基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,-28位点突变基因杂合子 这对下代的遗传性处于什么程度?夫妻间只有女方患有β-地贫,这对孩子有多大影响
夫妻双方都是复合型地贫,能要孩子的概率有多大?我跟妻子都是复合型地中海贫血基因携带!请问要小孩的几率有多大!丈夫:a基因-a/aa.B基因cd41-42基因突变妻子:a基因-a/aa.B基因-28位基因突变
α-地贫基因突变检测:CS型点突变杂合子中什么意思